荷兰医疗设备巨子飞利浦周四宣告召回一款核磁共振成像设备，此前美国食物和药品管理局（FDA）提出了对该设备爆破危险的忧虑，对这家仍在疲于应对与其睡觉呼吸暂停设备相关诉讼的公司来说无异于落井下石。

  飞利浦表明，将自愿召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像体系，原因是氦气压力或许积累过高。在最坏的情况下，这有几率会使设备爆破，形成财产损失或人身损伤。

  美国FDA将此次召回确定为最严峻的一类召回，并弥补说，已有一同爆破事件的陈述。

  飞利浦表明，其在全球出售了约340台Panorama设备，其间150台在美国。

  该公司表明：“飞利浦正在活跃联络客户，以保证他们了解这一告诉，并赶快组织和施行体系查看。”飞利浦表明，到目前为止，还没有患者或用户受伤或严峻损伤的陈述。该公司已告诉其在美国的悉数客户，并方案在2023年完成对召回体系的查看。

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